Йонна хроматографияТехнологията е важен технически показател, характеризиращ техническата сила на производителите на ионни хроматографски инструменти

Въведение на йонната хроматография:

Определянето на йонните съединения в разтвора е основен елемент на класическата аналитична химия. Анализът на катионите вече има някои бързи и чувствителни методи за анализ, като атомно абсорбция, високочестотно индуктивно свързване на емисионния спектър на плазмата и рентгенов флуоресцентен анализ, докато анализът на анионите отдавна липсва бърз и чувствителен метод, който винаги се използва като класически метод за капацитет, метод за тегло и фотометър. Повечето от тези методи са продължителни и отнемащи време операционни стъпки, изискващи много химически реактиви, ниска чувствителност и смущения. Йонната хроматография има предимствата на бързо, чувствително, селективно и едновременно измерване на множество компоненти, много от които са йони, които в момента са трудни за измерване с други методи, особено ниони. Анализът на ионите с йонна хроматография е нов пробив в аналитичната химия. Ако високочестотната индуктивно свързана плазмена емисионна спектрология - масова спектрология (ICP - MS) е в момента бърз, чувствителен и точен аналитичен метод за едновременно измерване на множество елементи, тогава бързият, чувствителен и точен аналитичен метод за едновременно измерване на множество иони е йонната хроматография.

Характеристики:
1. Бързо и лесно
В съвременното общество времето, необходимо за изпълнение на една аналитична задача, става все по-важно. За 7 често срещани аниона (F^-、 Cl^-、 Br^-、 NO₂^-、 NO₃^-、 SO₄^2-、 PO₄^3-и шест често срещани катиона (Li 、 Na 、 NH4 、 K 、 Mg² 、 Ca² Средното време за анализ е по-малко от 10 минути. Разделянето на общите аниони, важни за седемте по-горе zui, с помощта на високоефективна бърза колона за разделяне отнема само 3 минути.
Леското използване е един от символите на съвременното развитие на IC. Някои проблеми, които потребителите се чувстват неприятни, са по-добре решени. Например NaOH е препоръчителна гонорава за анализ на анионите в химически инхибиращи IC, тъй като продуктът на неговата инхибираща реакция е ниско електрически проводяща вода. Но при приготвяне и използване CO във въздуха₂Винаги се разтворява в разтвор на NaOH и образува CO.₃^2-Това прави базовата линия да се измъкне, понякога се появяват призракови върхове. Онлайн генератор на гонорафия, базиран на електролитичния принцип, избягва контакта на гонорафията с въздуха и само с мишката на работната станция се получава необходимата точна концентрация на беззамърсяваща KOH гонорафия. Също като електрохимичните мембранни инхибитори, не се нуждаят от регенерация и могат да работят непрекъснато.

2. висока чувствителност
Концентрационният диапазон на йонната хроматография е μg/L-mg/L. Директна проба от 50 μl с граница за откриване на обикновени ниони по-малко от 10 μg/L. За високочиста вода, използвана в електроцентрали, ядрени електроцентрали и полупроводникова промишленост, ограничение на откриването до 10 чрез увеличаване на количеството проби, като се използват методи като колони с малък диаметър (диаметър 2 мм) или онлайн концентрация^-12g/L или по-малко. Повишената чувствителност на откриването често се свързва с селективно подобрение, като комбиниране с индуктивно свързана плазма-масова спектрография (ICP-MS) с IC: границите за откриване на арсен, олово, калай, живак, хром, парад, фосфор, сяра, ванадий и никел са съответно 20, 0,2, 2, 7, 20, 1, 400, 7000, 110 и 30 pg. IO за ионите₃^-, BrO₃^-， Cl^-， ClO^₃-, Br^-и аз^-Ограниченията за откриване са съответно: 25ng йод, 0,8ng бром и 36ng хлор.
В сравнение с метода ICP-MS, постколонната производна реакция е по-евтин и лесен метод за подобряване на чувствителността на откриването.

3. добър избор
Селективността на неорганичните и органичните катиони се постига основно чрез избора на подходяща система за разделяне и откриване. В сравнение с HPLC, ефектът на относителната селективност на фиксирането в IC е по-голям. Въпреки че има десетки различни селективни високоефективни сепаратори на пазара, изследванията за фиксирана фаза винаги са гореща точка на IC, като всяка година в Питсбърг се пускат нови сепаратори. При използване на детектор за електрическа проводност, техниката за потискане е важна, тъй като антиионите (например измерване на NaCl в Cl) могат да бъдат източник на смущения за измерване на ионите.^-Когато, Na Антиионно измерване на NH₄NO₃среден NH₄ Когато, NO₃^-антиионни) в инхибиращата реакция съответно с H Или OH^-Смяна, влизане в течността. Избор на детектор за свойства на разтворените вещества за подобряване на селективността при анализ на някои сложни проби, като Cl^-Без ултравиолетова абсорбция,
И не.₃^-и не^₂-Силна ултравиолетова абсорбция, изборен ултравиолетов - видим детектор за лесно откриване на висок Cl^-В не₂^-и не₃^-Развитието на методите за постколонна производност подобрява селективността на откриването на метални иони, поливалентни аниони и сулфати. Поради селективността на IC изискванията за предварителна обработка на пробата са прости и обикновено се извършват само разреждане и филтриране.

Анализ на множество йонни съединения едновременно
Основното предимство на IC в сравнение с фотометъра и метода на атомна абсорбция е едновременното откриване на много компоненти в пробата. За кратко време можете да получите цялата информация за инг, кантон и състава на пробата. Но тази възможност за едновременно откриване е ограничена от огромните разлики в концентрациите между различните компоненти в пробата. Например е трудно да се открие едновременно висока концентрация и ниска концентрация на компоненти в проби от отпадни води, като анализът на тази проба често се извършва два или повече пъти с различни настройки на чувствителност или различни степени на разреждане. Успешното разработване на високоефективни колони с висок капацитет през 90-те години по-добре решава някои от горепосочените проблеми, като например катионната сепарационна колона IonPac CS15 на Dionex, тъй като модифициращата група на смолата добавя коронен етър с вътрешен диаметър от 1,38 nm, за K Силна резервация за К. Със NH₄ Или на с
NH₄ Концентрацията на пробата до 10000: 1 все още може да бъде открита без предварителна обработка и директно в пробата.

5. добра стабилност на разделителната колона, висок капацитет
Стабилността на отделителните стълби зависи от вида на пълнението на стълбите. За разлика от силиконовите пълнители, използвани в HPLC, стиреновият / дивинилбензолният полимер в IC е широко използван пълнител. Високата pH стабилност на тази смола позволява да се използва силна киселина или силен алкал, за да се разшири обхватът на приложението. Новият тип смола с висока кръстосаност е стабилен в органични разтворители. Следователно колоните могат да бъдат почистени с органични разтворители, за да се отстранят органичните замърсители. Високата стабилност на pH и съответствие на органичните разтворители, както и високият капацитет на колоната, опростяват процедурите за предварителна обработка на пробата. Разтворяването, разреждането и филтрирането са основните елементи на предварителната обработка на пробата в IC.